体检正常半年后确诊癌后期 标志物到底怎么看？

在此之前一段时间有一则报导估计很多人看过，苏州42岁的别字，紧接著被确诊为拢肠胰脏中后期，让别字懊恼的是，仅有仅有半年在此之前，他的躯检状况一切情况下，都有是圣万不亦会一项异常。

这到底是怎么回事？躯检还有用吗？圣万还有不亦会应当好好？躯检情况下为什么还亦会得胃胰脏？

我想要先问大家一个关键问题：为什么你每天都慢跑，可还是不亦会给予慢跑总躯的世界卫冕冠军？解答很单纯，因为日常的慢跑只是为了基本上练功，不是冲着决赛得卫冕冠军去的，要是冲着卫冕冠军，就不是单纯随性地跑，得有计划性的计划和工程技术的常指导。

躯检的道理也差不多这个意为。你其实年年躯检，但这个躯检和坎胰脏不是一回事，你不是冲着坎胰脏去的，好好的躯检也不是防胰脏躯检（乳胰脏），当然有很大的或许漏坎。

我们有时候所却说的躯检一般是常指“健康躯检”，比如单位一个组织的年度躯检，入职或入学躯检等。健康躯检，主要是了解备受检者的一般境况和脏器功能，比如校准身颇高躯重、校正听力视力、输液坎乙型肝炎丙肝、肝肾功能、尿酸血糖等。这种基本上躯检尽管亦会有不慎的沦定，或许能坎出，但一般来说情况下，坎不出什么。

有的人却说，我有坎总躯的校正试方法，抽了很多血，那不是专坎的吗？

其实，现在的躯检有时也亦会坎一两项血清圣万（有时候是胰脏胚抗原CEA），有的还流行坎一整套圣万，美其名为“坎胰脏优惠券”。

尽管有时也亦会有不慎的进账，比如有的人因为坎出某个校正试方法相对来说急剧下滑，进一步检校正后沦定了胃胰脏，但这种可能性很小，圣万本身未必可靠。相反，如果不亦会计划性地坎圣万，“坏处”或许不够多： 如果拢果拢果显示圣万急剧下滑一点，有的人亦会背上思想要负担，陷入焦躁纠拢之在此之前，尽管好好了其他检校正不亦会沦定，还是撤除不了焦躁。如果拢果情况下，很多人就以为没人得，可以颇高枕无忧，反而或许因此误事。

总之，不想要把基本上健康躯检和乳胰脏搞混，也不想要以为躯检是万能的，好好了躯检，拢果情况下就确信信服没人得病。

关于圣万的年初科学普及

1、什么是圣万？

之前是常见病多发病，也因此大家普遍对心存愤怒，听到“”两个字就害怕。正是因为大家的这种恐胰脏心理，“坎胰脏”几乎再加了必的系统，怎么坎胰脏呢？很多人听却说可以输液坎圣万，既然是圣万，有不亦会得胃胰脏，坎一坎圣万就知道了。有的人干脆把圣万却说再加是“胰脏校正试方法”，还有的却说再加是“恶性肿瘤”，可见，大家对这个圣万到底是个什么东西未必亦会正确的认识。我们不妨就先来却说一下什么是圣万。

圣万，从定义上来却说，就是常指细胞核或RX-细胞核备受的刺激而造再加了并拘押的一类有机物，或者也可以这样却说，是常指在细胞核胰脏变过程之在此之前造再加了的酪氨酸或相对酪氨酸的有机物，这些有机物在情况下细胞核之在此之前不亦会，或者含量较少；也或许是RX-情况下细胞核备受恶性肿瘤刺激造再加了的情况下细胞核再加分，但在质和量上与情况下状态或良恶性肿瘤时相对来说不同。这些圣万可普遍存在于血液、躯液、细胞核或一个组织之在此之前。从这个定义来看，圣万其实和胃胰脏有着的关系的相似之处，那真的这些圣万急剧下滑了，就坚称得了胃胰脏？当然不亦会这么单纯！

2、圣万有什么起着？

后面却说了，圣万其实或许和有彼此间，不然也不亦会叫圣万，但不必单纯地把它们和直接对应，后面亦和平谈判到，这里先却说一下圣万在之在此之前的应用价值，也就是圣万有什么起着？

通过检校正圣万的普遍存在和暗示情况，可以借助于的沦、鉴别诊沦、仔细观察、开刀数据数据分析以及肾功能判沦，具有一定的参照价值。

首先，圣万可主要用途某些的一时期沦定和乳胰脏，但这种圣万很少，目在此之前比较明确可主要用途早诊乳胰脏的圣万仅有两个：酪氨酸抗原（PSA）主要用途胰脏的乳胰脏；甲胎蛋白（AFP）主要用途原发性肝细胞核肝胰脏的乳胰脏。当然，它们也只是作为乳胰脏的校正试方法之一，不必仅有根据圣万来乳胰脏，比如原发性肝胰脏的乳胰脏要拢合AFP和肝脏超声检校正来完再加。

其次，圣万可主要用途借助于某些的诊沦和鉴别诊沦。确诊的金标准是细胞核学和一个组织病理学学，这是病理学诊沦，但在这之在此之前的诊疗诊沦，圣万也有一定的价值，比如如果男人的CA125相对来说急剧下滑，配合摄影机检校正（超声、CT等）沦定腺躯肿物，就可以八九不离十地诊疗诊沦为腺躯胰脏，从而常指导我们下一步的妥善处理。而对原发性肝胰脏来却说，在难于夺得病理学诊沦的情况下，AFP可作为诊疗诊沦的极其重要校正试方法之一。

第三，圣万可主要用途疗程的判沦和开刀数据数据分析，比如胰脏胚抗原主要用途拢膀胱胰脏的开刀数据数据分析，CA125主要用途借助于腺躯胰脏的判沦以开刀数据数据分析等。

之后，圣万还可作为某些肾功能判沦的参照校正试方法，也就是却说，通过仔细观察圣万是否急剧下滑，急剧下滑的小幅度，疗程后是否下滑至情况下，来大致判沦这种的肾功能，只不过肾功能，也就是病人以后或许的病程和拢局，肾功能好坚称以后的拢局好，比如生存时间高约，肾功能差坚称以后拢局不好，生存时间短。

3、圣万多颇高算颇高？什么情况亦会造再加了急剧下滑？

圣万怎样才算急剧下滑？这个关键问题却说单纯也单纯，因为每个检校正校正试方法亦亦会有情况下参照以内，只要是超出这个情况下以内的上限就坚称是急剧下滑了，而这个情况下参照以内或许备受到检校正路易斯酸或其他环境因素的影响才亦会有些许的差别，这个你不用害怕，每家的医院的报告单上亦亦会附上相应的参照以内亦可判沦，而且对急剧下滑的校正试方法一般而言也亦会用一个向上的箭头来坚称。但实际上不够极其重要的关键问题未必是判沦圣万多颇高算颇高，而是圣万升得多颇高才有本质，比如某个校正试方法的情况下参照以内是2－6mmol/l，显然，有约6mmol/l就是急剧下滑了，那怕是6.1mmol/l，也算是急剧下滑了，但这种急剧下滑显然没人多大的本质。

那到底升多颇高才算是有本质？这个关键问题实际上是不亦会理论上的标准或独立的解答，要拢合具躯情况来数据分析判沦，而且本身圣万的价值在很多情况也只是亦可参照，所以不必乏味地抱着它的理论上数值真的急剧下滑，急剧下滑了多少。一个大致的法理是，升得越大，本质越大，比如急剧下滑好几倍、十多倍、几十倍，比只是急剧下滑无论如何、急剧下滑一倍不够有本质，而如果某个校正试方法急剧下滑到几十倍，有时候常指向恶性的或许性就极为颇高了，但也不是理论上百分之百的。另外，急剧下滑的趋势有时不够极其重要，都有是对急剧下滑小幅度缺少大的情况下，动态仔细观察它的变化趋势不够有价值。

紧接著的关键问题是，什么情况亦会造再加了圣万急剧下滑？这个关键问题可就精细了，当然是最极其重要的情况之一，这里却说的既包括良性，也包括恶性（胃胰脏），也就是却说，恶性或许造再加圣万急剧下滑，良性也或许造再加圣万，而除了，还有很多情况或许造再加圣万急剧下滑，比如炎症，肥大，浸润性病变，不够多的是情况不明，也就是却说，你确实找勉强造再加它急剧下滑的情况。不过，总躯上，除了恶性，其他一般来说情况下的圣万急剧下滑小幅度未必亦会过于颇高（但少数除外，比如子宫腺肌症或盆腔炎有时可造再加CA125较相对来说的急剧下滑），而不够极其重要的是变化趋势，恶性造再加的圣万急剧下滑，一般来说亦会完再加性持续急剧下滑，也就是却说，它亦会一次比一次急剧下滑，而其他非胰脏恶性肿瘤造再加的急剧下滑，尽管有的或许升得较颇高，但有时候不亦会持续急剧下滑，所以，如果多次复坎圣万，拢果一次比一次急剧下滑，要都有信服。

4、圣万急剧下滑就代表得了吗？不急剧下滑就理论上没人事吗？

圣万急剧下滑就代表得了吗？当然不是！实际上这个关键问题在后面之前解决了，你了解了造再加了圣万急剧下滑有哪些情况，也就亦会明白，圣万急剧下滑未必坚称得了，因为除了，还有其他情况也亦会造再加圣万急剧下滑，比如炎症或许造再加圣万急剧下滑，你如果躯检校正出某个或某些圣万急剧下滑，你当然不必确信自己是得了，这个时候要具躯数据分析，不必一概而论，既不必单纯地确信信服得了，当然举例来说不必单纯地确信没人得。

那真的不急剧下滑就理论上没人事？举例来说也不是！良性或许造再加了圣万急剧下滑，恶性也或许造再加了圣万急剧下滑，其他的非良性病变也或许造再加了圣万急剧下滑，而反过来，恶性却完全可以圣万情况下，因为未必是所有的恶性细胞核亦亦会造再加了并拘押这些圣万，也就是却说，圣万未必是恶性的必然，它仅有仅有只是参照校正试方法之一。

所以，永远要记得这句看起来废话的话：圣万急剧下滑不一定是得了胃胰脏，得了胃胰脏也不一定亦会有圣万急剧下滑。有的人就亦会却说，既然这样却说，那坎圣万有什么用？这又过渡到另一个极端，未必是却说圣万不亦会用，只是却说它的价值有限，可以亦可参照，但你不必仅有根据圣万就来判沦真的得了胃胰脏，如果真也许，坎胃胰脏就过于单纯了，抽个血，验一验圣万就可以了，这也正是很多人去躯检校正圣万的力图，但很失望，如果丢下这个目标去躯检，你亦会失望的，甚至反而或许平添执著。实际上，健康人本来就不中选基本上完再加这些圣万检校正。圣万不够多主要用途之前得胃胰脏的病人，仅有在有的时候有计划性地主要用途健康人的乳胰脏，而且也只是参照。

5、沦定圣万急剧下滑，应该怎么办？

如果坎了圣万，而拢果又拢果显示急剧下滑，该怎么办？由于现在大家都信服躯检，而现在的躯检基本上亦亦会坎圣万（我不中选这样好好，有滥用之疑），所以有很多人都面临着这个困惑，怎么办？怎么办？亦会不亦会得了胃胰脏？

后面之前数据分析了，圣万急剧下滑未必坚称是得了，也不坚称没人得，这可怎么办？既不必确信得了，也不必确信没人得，很多人纠拢了，焦躁了，这正是滥坎圣万的危害，增加了过于多过分的执著。

既然之前坎了，而拢果又恰好急剧下滑了，怎么办？看具躯情况。一般来却说，如果急剧下滑非常相对来说，信服要信服，首先建议先复查一次以排除检校正出错的或许，如果经复坎其实是大小幅度相对来说急剧下滑，比如急剧下滑几十倍，恶性的或许性很大，但也不是一定是，建议到科就诊，让医师根据你的具躯情况来数据分析判沦，并顾及应当的进一步检校正，可不必已久确信自己信服得了胃胰脏而瞎折腾。如果急剧下滑小幅度不是很颇高，有时候建议定期复坎，动态了解它的变化趋势，如果持续完再加性急剧下滑，也要进一步检校正以排除胃胰脏或许。如果多次复坎，拢果大致保持稳定，不亦会一次比一次急剧下滑，必需小小幅度上下衰减（有时急剧下滑一点，有时下滑一点，总躯稳定），那就有时候坚称它不是胃胰脏造再加的，但也未必是却说你就没人得胃胰脏，只是却说你这个校正试方法跟胃胰脏不亦会直接彼此间，而不必却说明你没人得胃胰脏，因为即便你所有的圣万都情况下，也不也就是说你没人得胃胰脏。这就仅指另一个关键问题了，不管你有不亦会坎圣万，也不管你的圣万真的情况下，合适的青年人建议有意完再加常见的乳胰脏，比如食管胰脏和胃胰脏颇高危青年人完再加胃镜乳胰脏，40岁以上的男人完再加每年一次的磷靶或彩超以乳胰脏乳腺胰脏，颇高危男人还应该提早完再加。其他还有宫颈胰脏、拢膀胱胰脏、肝胰脏、膀胱胰脏等的乳胰脏，它们未必是单纯地通过输液坎圣万来乳胰脏，你如果真害怕得胰脏，想要乳胰脏胃胰脏，建议找专科医师就诊，让医师在对你年初评估后有计划性给你顾及相应的检校正，而不是追到躯检之在此之前心漫无目标地坎只不过的圣万，甚至一坎一整套，真的本质较大，还或许徒增执著。